电泳液可以重复利用吗

接下来为大家讲解电泳液可以回收利用，以及电泳液可以重复利用吗涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、聚丙烯酰胺凝胶电泳中所用缓冲液为什么能重复利用?
• 2、SDS电泳凝胶有哪些试剂可以重复使用
• 3、2-3周前配的电泳液还算新的吗

聚丙烯酰胺凝胶电泳中所用缓冲液为什么能重复利用?

聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）根据其有无浓缩效应，分为连续系统和不连续系统两大类，连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场作用下，主要靠电荷和分子筛效应。

在PAGE中，通常使用聚合物凝胶作为分离媒介，并使用二极管电场（即在两个极板间加上电荷反向的电场）来推动样品分子的迁移。PAGE分离出的生物大分子经过染色或Western blotting，可以得到相应蛋白质或核酸的分子质量及其含量信息。

而后将凝胶从管中取出，用含有SDS的缓冲液处理30 min，使SDS与蛋白质充分结合。将处理过的凝胶条放在SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳浓缩胶上，加入丙烯酰胺溶液或熔化的琼脂糖溶液使其固定并与浓缩胶连接。

从而保护DNA分子的完整性。同时，EDTA还能防止Mg2+离子与核酸结合形成沉淀，进一步保障电泳实验的精确性。此外，电泳法作为一种常用的技术，也常被用于鉴别液体的物理状态，如区分胶体和溶液。在高中化学教学中，我们就通过这种方法来检验给定液体是否具备胶体的特性，体现了电泳缓冲液在实验中的实用价值。

SDS电泳凝胶有哪些试剂可以重复使用

1、甘氨酸电泳液我会回收后在阳极使用，使用后丢弃。阴极的电泳液也就是上样那边的电泳液一定使用新的，防止蛋白污染，使用后回收在阳极使用。转膜缓冲液可以用几次，我一般转膜时进行冰浴。转膜缓冲液用4次以后缓冲能力下降，电流升高，热量产生增多后丢弃。

2、阴极缓冲液（用你的话说是上面槽里的缓冲液）最好每次更换，因为阴极缓冲液直接接触你的样品，重复用可能会交叉污染，影响你的电泳效果。阳极缓冲液（用你的话说是下面槽里的缓冲液）可以重复用多次。前提是你每次电泳都不跑出去。

3、染色液：0.25g R-250溶于250ml脱色液，需要过滤。固定液：20％三氯乙酸 三氯乙酸（TCA，100％）：500 g未开封的TCA加入227ml水即为100％TCA。可以，放冰箱。。

4、不能。原因如下：电泳的过程中，电极缓冲液中的水分会被蒸发，导致里面的离子浓度升高。加之电解过程中是对里面水的电解，也引起水的减少。离子强度过大，会影响到蛋白质的活性，使电泳速度减慢，条带不清晰。血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳与滤纸相比较，有以下优点。

5、反复使用次数多了会导致你的电泳速度变慢，电泳时看起来泡泡就是很脏的那种。最后跑出来的胶也不好看。缓冲液换的时间不太确定，因为情况不一样换的时间也不一样，有的实验室跑电泳比较频繁，就不存在这样的问题。

6、所用试剂：Tris碱，甘氨酸和SDS 含量配方：30.3Tris碱，188g甘氨酸，10gSDS，此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L，配成10倍浓缩液，用时再稀释10倍，配好的电泳液用于SDS－PAGE蛋白电泳，可反复使用三到五次，如果发现有明显沉淀或者漂浮时，请丢弃换新的。

2-3周前配的电泳液还算新的吗

1、成分、作用等区别。成分区别：电泳缓冲液由Tris、EDTA、磷酸盐等组成，上样缓冲液包含了溴酚蓝或其他染料（如甘胺脂绿）以及甘油等添加剂。作用不同。在核酸凝胶电泳实验中，电泳缓冲涉及到维持恒定pH值以及提供离子导体功能；上样缓况主要起到标记DNA片段位置和辨识大小的作用。

2、L：前导；T：尾随） 实验研究 仪器与试剂 1）实验仪器 （1）LKB2127型等速电泳仪（瑞典LKB公司生产），配以200×0.5mm聚四氟乙烯毛细管、电导检测器、紫外检测器及记录仪。 （2）IP-2A型等速电泳仪（日本岛津公司生产），配以50×1mm、100×0.5mm二级聚四氟乙烯毛细管、电位梯度检测器、紫外检测器及记录仪。

3、凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。

关于电泳液可以回收利用，以及电泳液可以重复利用吗的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。